Бул интратекалдык инъекцияга жана башка дарылоо ыкмаларына ылайыктуу (мисалы, системалык анальгетиктер, адъювант терапиясы же кабыкча) Зиконотид күчтүү, тандалма жана кайра N-типтеги чыңалууга сезгич кальций каналынын блокатору болуп саналат, ал отко чыдамдуу ооруга каршы эффективдүү жана өндүрбөйт. узак мөөнөттүү колдонуудан кийин дарыга туруктуулук жана физикалык жана психикалык көз карандылыкты жаратпайт, ошондой эле ашыкча дозадан улам өмүргө коркунуч туудурган респиратордук депрессияга алып келбейт.Сунушталган суткалык доза азыраак, жакшы дарылык эффекти, жогорку коопсуздук, азыраак терс реакциялар, эч кандай дарыга туруктуулук жана көз карандылык.Бул продукт ооруну басаңдатуучу катары чоң рынокко ээ.
Толук эмес статистикага ылайык, учурда дүйнөдө оорунун пайда болушу болжол менен 35% ~ 45% түзөт, ал эми улгайган адамдарда оорунун пайда болушу салыштырмалуу жогору, болжол менен 75% ~ 90%.Америкалык сурамжылоо көрсөткөндөй, мигрень оорусу 1989-жылы 23,6 миллиондон 2001-жылы 28 миллионго чейин көбөйгөн. Кытайдын алты шаарында өнөкөт ооруну иликтөөдө чоң кишилерде өнөкөт оорунун чыңалуусу 40%, ал эми медициналык дарылоо курсу 35% түзөт;Улгайган адамдарда өнөкөт оорунун пайда болушу 65% ~ 80%, ал эми дарыгерге кайрылуу 85% түзөт.Акыркы жылдары ооруну басаңдатуу үчүн медициналык чыгымдар жылдан жылга көбөйүүдө.
2013-жылдан 2015-жылдын июлуна чейин, Америка Кошмо Штаттарынын Pain изилдөө борбору жана бир нече медициналык мекемелер катуу өнөкөт оору менен 93 бойго жеткен ак аял бейтаптарга зиконотиддин intrathecal сайынуу боюнча узак мөөнөттүү, көп борборлуу жана байкоо изилдөө жүргүзүштү.Оорунун санариптик упай шкаласы жана зиконотидди интратекалдык инъекциясы бар жана зиконотидди инъекциясы жок пациенттердин жалпы сенсордук упайлары салыштырылды. Алардын арасында 51 бейтап зиконотидди интратекалдык инъекцияны колдонгон, ал эми 42 бейтап колдонгон эмес.Негизги оору упайлары тиешелүүлүгүнө жараша 7.4 жана 7.9 болгон.Зиконотидди интратекалдык инъекциянын сунушталган дозасы суткасына 0,5-2,4 мкг болгон, ал пациенттин ооруган реакциясына жана терс таасирлерине жараша туураланган.Орточо баштапкы дозасы суткасына 1,6 мкг, 6 айда 3,0 мкг/күн жана 9 айда 2,5 мкг түзгөн.12 айда 1,9 мкг / сутка, ал эми 6 айдан кийин төмөндөө темпи 29,4%, контрасттык өсүү темпи 6,4%, жалпы сенсордук баллдын жакшыруусу 69,2% жана 35,7% түздү.12 айдан кийин, төмөндөө темпи тиешелүүлүгүнө жараша 34,4% жана 3,4%, ал эми жалпы сенсордук баллдын жакшыруусу 85,7% жана 71,4% түздү.Эң жогорку терс таасирлери жүрөк айлануу (19,6% жана 7,1%), галлюцинация (9,8% жана 11,9%) жана баш айлануу (13,7% жана 7,1%) болгон.Бул изилдөөнүн натыйжалары дагы бир жолу биринчи катардагы интратекалдык инъекция катары сунушталган зиконотиддин натыйжалуулугун жана коопсуздугун тастыктады.
Зиконотид боюнча алдын ала изилдөөнү 1980-жылдары, конус уусунда катуу жана белок сымал пептиддердин потенциалдуу терапиялык колдонуусу биринчи жолу изилденген кезде байкоого болот.Бул конотоксиндер дисульфиддик байланыштарга бай кичинекей пептиддер, адатта узундугу 10-40 калдыктар, ар кандай иондук каналдарды, GPCR жана транспорттук протеиндерди натыйжалуу жана тандалма максатта.Ziconotide үч дисульфиддик байланыштарды камтыган Conus magus алынган 25-пептид болуп саналат жана анын кыска β-кабат мейкиндик боюнча уникалдуу үч өлчөмдүү түзүлүшкө жайгаштырылган, ал тандалма CaV2.2 каналдарын бөгөт коюуга мүмкүндүк берет.
